2020-06-19至2020-07-31
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在一項新的研究中，來自美國希望之城（City of Hope）的研究人員開發并測試了首個利用氯毒素（chlorotoxin, CLTX）引導T細胞靶向腦瘤細胞的嵌合抗原受體（CAR）T細胞（CAR-T）療法，其中氯毒素是蝎毒中的一種成分。這家研究機構還開放了首個使用這種CAR-T細胞療法的人體臨床試驗。相關研究結果發表在2020年3月4日的Science Translational Medicin...
約翰霍普金斯大學基梅爾癌癥中心的研究人員說，在小鼠實驗中，他們通過引入具有特定基因缺失的骨髓細胞來誘導一種新的免疫反應，從而減緩了移植的人類前列腺和胰腺癌細胞的生長。 這項研究結果于近日發表在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》上。研究結果表明，這項技術--一種過繼細胞療法--可以利用患者自身的骨髓細胞來治療人類的這類癌癥。 圖片來源：Al...
癌癥免疫療法正在繼續革新患者護理手段，給患者帶來了希望和福音。然而，只有少數患者對治療有反應，這就推動了進一步解決免疫抑制腫瘤環境的策略的發展。在最近的一份報告中，Zhou等人開發了一種方法，通過阻止腫瘤相關巨噬細胞(TAMs)清除垂死的腫瘤細胞來增強對腫瘤的免疫反應。在腫瘤和全身，死亡的細胞被巨噬細胞清除。這些吞噬性免疫細胞通過無數的細胞表面受體識別死亡細胞，包括MER原癌基因酪氨酸激酶(Mer...
在與艾滋病抗爭的幾十年后，人類或許終于發現了第二位擊敗艾滋病的患者。該成果由Ravindra Kumar Gupta團隊在2019年3月5日發表在Nature 雜志發表題為“HIV-1 remission following CCR5Δ32/Δ32 haematopoietic stem-cell transplantation”的研究論文，該成果表明倫敦一名男子在接受對HIV病毒具有抵...
多數癌癥可被免疫系統識別并攻擊，但是因為腫瘤介導的免疫抑制和免疫逃逸機制而進展不一。輸注體外工程化T細胞，即T細胞過繼療法(adoptedT cell therapy)，能增加患者的天然抗腫瘤免疫反應。基因療法重定向免疫特異性與基因編輯相結合具有改善療效并增加工程化T細胞安全性的潛力。CRISPR與Cas9(CRISPR相關蛋白9)偶聯核酸內切酶是一項強有力的基因編輯技術，具有靶向T細胞中多個...
國際藥企2019年財報已出，PD-1表現亮眼，單是默沙東的K藥就以超110億美元的銷量躋身百億美元俱樂部，成為全球第二大暢銷藥品，且年同比增長率高達55%！而在國內，根據前幾日君實生物披露的科創板問詢材料，其PD-1自2018年底獲批上市后，于2019年2月實現上市銷售，在2019年不到12個月的時間里大賣7.74億元！細胞免疫療法的優秀有效性和市場認可度可見一斑。同為細胞免疫治療“雙子星”，PD...
麥克馬斯特大學(McMaster University)的一組物理學家開發了一種改造紅細胞的方法，這樣紅細胞就可以用來將藥物分發到全身，這些藥物可以專門針對感染或治療癌癥或阿爾茨海默氏癥(Alzheimer's)等災難性疾病。經過改造的紅細胞可以在體內循環數周，尋找特定的目標，包括細菌、腫瘤或器官。圖片來源：https://cn.bing.com發表在《Advanced Biosystem...
在一項新的研究中，來自美國華盛頓大學圣路易斯醫學院的研究人員將人干細胞轉化為產生胰島素的細胞（insulin-producing cell，下稱胰島素產生細胞），并在輸注這些細胞的小鼠中證實它們的血糖水平可以控制，并且可以在功能上治愈糖尿病達9個月的時間。相關研究結果近期發表在Nature Biotechnology期刊上，論文標題為“Targeting the cytoskeleton to d...
5日，Editas Medicine公司，和艾爾建（Allergan）公司聯合宣布，名為Brilliance的1/2期臨床試驗已完成首例患者給藥。這一臨床試驗旨在檢驗基于CRISPR基因編輯技術的在研療法AGN-151587（EDIT-101），在治療Leber先天性黑朦10（LCA10）患者中的安全性，耐受性和療效。新聞稿指出，AGN-151587是世界上第一款在患者體內給藥的CRI...
-Tessa Therapeutics（特沙生物醫療科技公司）是總部位于新加坡的國際生物技術公司，致力于開發用于治療癌癥的下一代細胞療法。近日該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予其CD30定向自體嵌合抗原受體T細胞（CD30 CAR-T）療法再生醫學先進療法（RMAT）資格，用于復發或難治性CD30陽性的經典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者。Tessa公司計劃在2020年第四季度啟動關鍵性I...