最新一期《自然》雜志上,加州大學洛杉磯分校(UCLA)的一支研究團隊帶來一項干細胞領域的重要進展。研究小組鑒定出了人類血液干細胞的關鍵調節因子,激活后可以顯著提升血液干細胞在體外的自我更新能力。可移植的血液干細胞增多,意味著白血病等血液癌癥、諸多遺傳性血液疾病的治療有望在將來得到極大改善。血液干細胞,也叫造血干細胞。它們在骨髓中可以自我更新,并分化產生紅細胞、白細胞、血小板等各種類型的血細胞。正因...
1961年Till JE, McCulloch EA用小鼠體內脾結節方法第一次證實了造血干細胞的存在。八十年代后,Weissman等多個實驗室相繼通過細胞表面標記分離出高度純化的不同階段的造血干祖細胞。在小鼠造血干細胞的研究中,造血干細胞的分離是通過細胞表面標記Lineage Sca-1c-kit或者細胞代謝方面的特性(側群細胞)借助于流式細胞儀實現的。九十年代通過引入CD34這個細胞表面標記區分...
近日,一項刊登在國際雜志Nature Cell Biology上的研究報告中,來自歐洲分子生物學實驗室等機構的科學家們通過研究開發出了一種新方法,其能夠在單細胞水平下揭示骨髓的三維組織架構,由于骨髓中含有負責機體終生血液產生的造血干細胞,相關研究結果或有望幫助研究人員深入研究多種血液癌癥發生的分子機制。圖片來源:CC0 Public Domain研究者表示,這種新方法能幫助我們對復雜器官的特性進行...
急性髓性白血病(acute myeloid leukemia)是成年人中最常見的一種白血病,其主要特征為未成熟細胞(成髓細胞)的病理性擴展,這些細胞會侵入骨髓并擴展到血液中,從而影響機體其它健康細胞的產生;盡管患者通常會對基于化療的治療手段產生反應,但很多患者最終會出現疾病復發或對療法表現出一定的耐受性。圖片來源:Jordi Petriz誘發疾病復發和對療法產生耐受性的原因通常是由于白血病干細胞的...
利用經過基因改造后表達嵌合抗原受體(CAR)的T細胞(CAR-T)進行過繼性T細胞治療已在B細胞惡性腫瘤中取得了臨床成功。然而,在實體瘤患者中,CAR-T細胞療法遭遇挑戰,并不那么有效。一個關鍵的障礙是允許高效根除腫瘤的癌癥特異性高表達和較低脫靶毒性(off-tumor/on-target toxicity )風險的細胞表面靶標在數量上的有限性。科學家們近期已報道了緊密連接蛋白6(claudin ...
基因編輯對生物醫藥行業意味著什么?在新的十年里,它又將迎來怎樣的變革?精準編輯:下一個重大突破我們知道,陽光,吸煙,不健康的飲食,甚至細胞自發的錯誤,都會導致我們的基因組發生改變。劉如謙博士指出,目前已發現有75000種突變與人類疾病相關,其中最常見的是單個堿基的點突變。例如為人熟知的鐮狀細胞貧血癥,發生的就是A到T的點突變。此外,基因組的變化還包括堿基缺失和插入。比如囊性纖維化最常見的病因是3個...
2017年8月,全球迎來首款上市的CAR-T療法,美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月,吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準,用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者。距離上一次的CAR-T療法獲批已經過去兩個年頭,其在免疫治療領域的熱度從未退去。2019年即將進入...
1月14日,日本藥企安斯泰來(Astellas Pharma)和英國AdaptimmuneTherapeutics公司達成一項價值高達8.975億美元的合作協議,共同開發和商業化干細胞來源的同種異體T細胞療法(CAR-T和TCR-T)。值得一提的是,這是Astellas近期在T細胞療法領域的第二項重大布局,就在半個月前,Astellas完成了其在2019年12月的第2輪收購,以6.65億美元拿...
亙喜生物科技有限公司近日宣布開展GC027的臨床研究。GC027是首個利用TruUCAR TM 技術平臺開發的即用型CAR-T候選產品,用于治療復發或難治性T細胞惡性腫瘤。急性T淋巴細胞白血病(T-ALL)是一種侵襲性極強的白血病,嚴重影響白細胞和骨髓生成健康血細胞的能力。T-ALL占ALL患者的15%-20%。盡管T-ALL可通過化療和造血干細胞移植治療,但約75%的患者會在兩年內復發[1]...
1月10日,由中國衛生信息與健康醫療大數據學會細胞生物資源與醫藥創新聯合工作委員會主辦、原能細胞科技集團承辦的“臨床級活細胞存儲技術發展研討會”,在上海原能細胞產業園隆重召開。會上,原能細胞歷時5年產品研發內測、預計總投資1個億打造的全自動細胞庫正式宣告啟用。這是國內首個臨床級無人值守全自動5G細胞庫,它的投入使用昭示著我國細胞存儲行業真正邁入新臺階,進入智能化、標準化、產業化發展的新時代。臨床級...