2020-06-19至2020-07-31
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MorphoSys是一家致力于為重癥患者開發創新和差異化療法的德國生物制藥公司。近日，該公司宣布已與Incyte公司簽訂了一項全球合作及許可協議，以進一步開發和商業化MorphoSys專有的抗CD19抗體tafasitamab（MOR208），這是一種靶向CD19的新型人源化Fc結構域優化免疫增強單克隆抗體，CD19是多種B細胞惡性腫瘤的一個明確生物標志物。目前，tafasitamab正處于臨床開...
自CAR-T療法在2017年首次獲批以來，這一突破性療法的臨床前和臨床期開發出現了爆發式的增長。去年的ASH年會上，楊森（Janssen）/南京傳奇、百時美施貴寶（BMS）、吉利德科學/Kite Pharma、和諸多中國生物醫藥公司開發的CAR-T療法亮出令人驚艷的數據。今年，更可能有2款以上CAR-T療法獲得FDA批準上市，將獲批療法的數目翻倍。然而，獲批的CAR-T療法雖然在治療血液癌癥時展現...
國家發展和改革委員會發布了《產業結構調整指導目錄（2019年本， 征求意見稿）》，產業結構目錄主要由鼓勵類、限制類、淘汰類三個類別組成。鼓勵類主要是對經濟社會發展有重要促進作用，有利于滿足人民美好生活需要和推動高質量發展的技術、裝備、產品、行業。在鼓勵類第十三條醫藥項目中，明確指出：鼓勵細胞治療藥物以及大規模細胞培養和純化技術的開展應用。其中細胞治療藥物、兒童藥、短缺藥以及基因治療等均為首次被增加...
國家轉化醫學中心（上海）與金斯瑞生物科技有限公司子公司南京傳奇生物科技有限公司（以下簡稱“南京傳奇生物”）合作，聯合上海長征醫院、江蘇省人民醫院，在國際綜合性權威學術期刊《美國科學院院刊》（PNAS）發表了題為“Exploratory trial of a biepitopic CART targeting B-cell maturation antigen in relapsed/refract...
一種有希望的治療某些類型癌癥的新方法是對患者自身的T細胞進行編程，使得它們能夠破壞癌細胞。這種稱為CAR-T細胞療法的方法目前可用于抵抗某些類型的白血病，但是到目前為止它還不能很好地治療實體瘤，如肺腫瘤或乳腺腫瘤。如今，在一項新的研究中，來自美國麻省理工學院的研究人員開發出一種新的方法對這種療法進行改進，使得它可用作一種抵抗幾乎任何癌癥類型的武器。具體而言，他們開發出一種疫苗，它可顯著地增強抗腫瘤...
美國國立眼科研究所（NEI）的研究人員正在開展一項臨床試驗，評估該種基于患者自體干細胞來治療地圖樣萎縮的新型療法的臨床安全性，GA是干性AMD的進展形式，是 65歲及以上人群視力喪失的主要原因。AMD地圖樣萎縮狀況目前尚無治療方法。這是一項由NEI領導的，用于目前尚無法治愈的一種年齡相關性黃斑變性疾病的安全性測試研究。研究人員取得患者的血細胞，在實驗室中將其誘導為能夠變成體內任何一種類型細胞的...
干細胞具有自我更新、多向分化 潛能、來源方便、損傷性小、可移植、低免疫原性及在不同的誘導環境下可定向誘導分化等特性，成為軟骨組織修復應用廣泛的重要種子細胞。干細胞移植在細胞替代治療、基因治療以及組織器官再造等生物工程和臨床治療方面展示了良好的應用前景， 為干預半月板損傷帶來新途徑。傳統方法干預半月板損傷效果欠佳隨著生活水平的提高，人們的運動健身意識也愈發強烈，“全民健身...
腺相關病毒將治療性 DNA 傳遞給人類，但一些科學家擔心，引入的 DNA 可能會產生致癌突變。本報訊 就在基因治療似乎終于實現了它的承諾之際，一項研究喚起了人們對病毒載體的長期擔憂——很多努力正是依賴于病毒載體將治療基因導入患者體內。這種 “載體” 是腺相關病毒（AAV）的一個精簡版本，人們認為它是安全的，因其幾乎不會將攜帶的人類 DNA 編織到細胞染色體中，而這有可能激活致癌基因。但一項針對...
癌癥是全世界范圍內最主要的死亡原因之一，每年都奪走了無數人的生命。在癌癥的治療上，雖然人類取得了一系列突破，但依然存在很多難啃的硬骨頭。今天在頂尖雜志《科學》上發表的一篇論文，則提供了一種全新的組合療法。它可能為癌癥治療帶來新的突破！難啃的骨頭我們知道，癌癥可以簡單地分為兩大類：一類是血液癌癥，白血病、淋巴瘤都屬于這一類癌癥；另一類被叫做“實體瘤”，也就是存在實際的腫瘤。我們通常所說的肺癌、肝癌、...
嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor，CAR）T細胞療法自問世以來在治療血液癌癥方面可謂是戰功赫赫，然而，T細胞耗揭卻使其在實體瘤領域的發展頻頻受限。但現在，斯坦福大學醫學院的研究人員的最新研究發現，c-Jun（一種增加與T細胞活化相關蛋白表達的基因）的功能缺陷是T細胞耗揭的關鍵原因，用修飾后的CAR-T細胞治療的白血病小鼠的存活時間比常規CAR-T細胞...