5月22日,全國(guó)首個(gè)基于家庭醫(yī)生的中醫(yī)藥真實(shí)世界研究(RWS)項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)在廣州召開(kāi),對(duì)廣州香雪制藥的橘紅痰咳液開(kāi)展真實(shí)世界研究成為其中的一個(gè)重點(diǎn)項(xiàng)目。據(jù)悉,該項(xiàng)目將持續(xù)挖掘橘紅痰咳液的臨床應(yīng)用價(jià)值,使橘紅痰咳液在臨床應(yīng)用中的真實(shí)療效得到最大限度的還原,助力中醫(yī)藥的精準(zhǔn)治療,造福廣大患者。首個(gè)基于家庭醫(yī)生的中醫(yī)藥真實(shí)世界研究項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)現(xiàn)場(chǎng)化橘紅兼具又止咳又化痰療效 進(jìn)一步挖掘臨床真實(shí)應(yīng)用價(jià)值作為一種...
2019年09月25日/世聯(lián)博研(Bioexcellence)BIOON/--2019年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)年會(huì)將于9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。此次會(huì)議上,輝瑞(Pfizer)將公布靶向抗癌藥Ibrance(中文商品名:愛(ài)博新®,通用名:palbociclib,哌柏西利)的四份真實(shí)世界分析報(bào)告,這些研究支持了Ibrance聯(lián)合療法在日常臨床實(shí)踐中的有效性,并為其在某些激素受體陽(yáng)性(HR+)、人類(lèi)表皮生長(zhǎng)因...
近日,三位FDA前任局長(zhǎng)在聯(lián)合署名的一份報(bào)告中,呼吁擴(kuò)展真實(shí)世界證據(jù)(real world evidence,RWE)在監(jiān)管與支付決策中的應(yīng)用。在肯定RWE在監(jiān)管決策中取得進(jìn)展的同時(shí),他們分析了RWE真正投入運(yùn)用所面臨的障礙,并提出了消除這些障礙,取得進(jìn)一步進(jìn)展的途徑。在報(bào)告序言中,3位FDA前任局長(zhǎng)表示,近年來(lái),在藥物發(fā)現(xiàn)與新藥研發(fā)領(lǐng)域,取得了令人興奮的進(jìn)步。新藥研發(fā)速度加快,使得患...
由于中藥配方顆粒行業(yè)仍然缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)于配方顆粒的監(jiān)管將按照新頒布藥品管理法規(guī)定執(zhí)行配方顆粒的國(guó)家試點(diǎn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)將統(tǒng)一工藝、規(guī)格、質(zhì)量控制等方面,但對(duì)于新國(guó)標(biāo)品種目前尚缺乏大樣本系統(tǒng)性的療效、安全性以及用量等方面的研究數(shù)據(jù),進(jìn)一步完善配方顆粒的安全性系統(tǒng)監(jiān)測(cè)體系更加迫在眉睫。華潤(rùn)三九積極響應(yīng)國(guó)家藥監(jiān)局的政策,于2019年9月22日聯(lián)合中國(guó)藥學(xué)會(huì)中藥臨床評(píng)價(jià)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)正式啟動(dòng)十萬(wàn)...
心血管疾病一直是威脅國(guó)民健康的重要健康問(wèn)題,國(guó)務(wù)院出臺(tái)的《健康中國(guó)行動(dòng)(2019-2030年)》中,已明確將“心腦血管疾病防治行動(dòng)”納入15個(gè)重大專(zhuān)項(xiàng)行動(dòng)之一。隨著醫(yī)學(xué)發(fā)展,我國(guó)心血管疾病診療水平不斷提高,但仍然存在地域發(fā)展不平衡、加強(qiáng)診療規(guī)范化等有待進(jìn)一步改善的現(xiàn)狀。9月5日,國(guó)家心血管疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心和中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)在北京舉辦“國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化心血管專(zhuān)病中心第二次工作會(huì)議暨房顫中心建設(shè)...
8月31上午,國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布2020年第22號(hào)文——關(guān)于發(fā)布《真實(shí)世界研究支持兒童藥物研發(fā)與審評(píng)的技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“指導(dǎo)原則”)通告。通告指出,考慮到我國(guó)兒童藥物研發(fā)及藥品注冊(cè)中的實(shí)際需要,幫助企業(yè)更好地理解指導(dǎo)原則在兒童藥物研發(fā)中的應(yīng)用,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了指導(dǎo)原則。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2...
獲得信任的關(guān)鍵,是從坦率的“審問(wèn)”心態(tài)開(kāi)始,不能只嘗試新瓶裝舊酒的方式,而是讓新方法通過(guò)公平、透明和具有前瞻性的驗(yàn)證。對(duì)于了解更多的藥物獲益與風(fēng)險(xiǎn),真實(shí)世界證據(jù)(real world evidence,RWE)可能提供一個(gè)機(jī)遇。如何把這樣的機(jī)遇變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)?近日,來(lái)自于歐洲藥品管理局(EMA)的多位官員,在美國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué)學(xué)會(huì)主辦的《臨床藥理學(xué)和治療學(xué)》(Clinical Pharmacolog...
日前,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和禮來(lái)(Eli Lilly)公司聯(lián)合宣布,其聯(lián)合開(kāi)發(fā)的鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2 (sodium-glucose co-transporter 2,SGLT2)抑制劑恩格列凈(empagliflozin),在名為EMPRISE的真實(shí)世界研究中,與常用的降糖藥物二肽基肽酶-4(DDP-4)抑制劑和胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)...
隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCTs)被認(rèn)為是產(chǎn)生臨床證據(jù)的金標(biāo)準(zhǔn),但是真實(shí)世界證據(jù)(Real World Evidence,RWE)受到越來(lái)越多的關(guān)注。盡管RWE可以更好地反映患者的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)、合并癥、依從性,以及在實(shí)際臨床環(huán)境中使用的并行治療。目前業(yè)界尚不清楚,是否可以合理地預(yù)期,將觀察數(shù)據(jù)用于解決傳統(tǒng)臨床試驗(yàn)回答的相同臨床問(wèn)題。近日,JAMA子刊JAMA Network Open發(fā)表耶魯大學(xué)醫(yī)...
? 糖尿病先進(jìn)技術(shù)與治療大會(huì)(ATTD)的數(shù)據(jù)進(jìn)一步鞏固和豐富了關(guān)于全球輔理善瞬感系統(tǒng)用戶(hù)的臨床研究和真實(shí)世界證據(jù)? 接受胰島素治療的德國(guó)1型糖尿病或2型糖尿病患者使用輔理善瞬感掃描式葡萄糖監(jiān)測(cè)技術(shù)后的一年時(shí)間里,HbA1c(糖化血紅蛋白)水平下降并保持穩(wěn)定近日,在馬德里舉辦的第13屆糖尿病先進(jìn)技術(shù)與治療大會(huì)(ATTD)期間,雅培公司公布了四篇真實(shí)世界數(shù)據(jù)摘要1-4。這些最新數(shù)據(jù)表明,輔理善瞬感系...
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