2022(第十三屆)國際細胞治療大會—暨基因治療與核酸藥物開發高峰論壇將于22年5月27日在上海舉辦。誠邀國內外領域專家與行業人士共聚一堂,針對當下基因治療行業的發展全局,深入探討行業發展機遇與發展痛點,促進國際與國內多種合作模式,加速基因治療與核酸藥物的市場化進程!
- 基因治療藥物市場投融資現狀與展望
- 國內外法規對基因治療產品的要求
- 基于罕見病、遺傳病、腫瘤及阿爾茨海默癥等基因療法開發
- AAV基因治療藥物開發與技術前沿進展
- 遺傳性眼病基因治療最新研究進展
- 新型糖基化酶堿基編輯器的開發與設計
- 基因編輯工具的開發與在體高通量基因靶點篩選
- RNA編輯介導的基因治療
- 單堿基編輯治療的創新技術與應用
- 合成生物學與基因治療
- 溶瘤病毒疫苗的合成生物學創新設計與轉化開
- 溶瘤病毒藥物非臨床評價策略
- 溶瘤病毒藥物的開發應用與挑戰
- VLP-mRNA遞送技術
- 新型mRNA藥物遞送平臺的搭建與設計
- 基因編輯與載體遞送的開發
- 基因治療產品非臨床研究與評價技術指導
- 基因治療臨床應用及挑戰
- 基因治療給藥途徑與方式
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- 細胞及基因治療的工藝化技術壁壘與成本控制
- 基因治療的工藝開發和智能化生產
- 病毒載體構建、純化與大規模生產
- 基因治療藥物的CMC開發策略
- rAAV 基因治療產品藥學評價要點
- 細胞及基因治療上游設備及耗材開發
- 基因治療藥物美國IND申報要點解讀
- 基因治療產品臨床階段到商業化的質量管理要點
- 基于AAV和基因編輯療法的基因治療藥物申報案例分享
- 基因治療質量與評價技術研究與進展
- 基因治療藥物專利布局與知識產權分析
- mRNA 腫瘤/新冠疫苗研發及最新進展
- mRNA技術的關鍵問題和應用前景
- mRNA疫苗的臨床評價
- mRNA疫苗上游開發的策略
- 環狀RNA療法開發
- 新一代mRNA藥物遞送系統的開發
- mRNA大規模純化的挑戰與解決方案
- 核酸藥物制劑產品生產、保存、運輸
- RNA干擾藥物從原料到原料藥合成的上下游技術
- siRNA/mRNA CMC 技術與開發策略
- 國內外mRNA技術產業布局及挑戰
- mRNA技術研究與成果轉化
- mRNA藥物專利全球分析及知識產權保護
- 核酸藥物行業投資熱點與機會
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從治療角度,深度探討基因療法與核酸藥物前沿進展布局、新型基因編輯技術的開發與應用、溶瘤病毒與合成生物學技術;從成藥性的角度出發,重點關注基因治療藥物遞送技術、臨床試驗、載體開發與質控工藝改進

從申報和投融資策略布局的角度出發,充分促進基因治療與基因編輯領域從技術到臨床到資本鏈接

結合當下核酸藥物開發的發展優勢,將重點從mRNA疫苗研發與突破到核酸藥物開發的核心技術以及核酸藥物產業發展趨勢與投資策略展開,為資本布局以及核酸藥物開發領域產業提供有效的合作對接平臺,同時加強研發與臨床的需求對接
科研高校及醫院
藥企和CRO
投資機構、知識產權、政府部門及媒體
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