在成人中，間充質干細胞（MSC）主要存在于骨髓中，它們在受損器官的修復中起重要作用。最近，由弗萊堡大學高分子化學研究所的Prasad Shastri教授和Melika Sarem博士領導的研究小組提出了自主控制MSCs軟骨形成的證據。這些發現發表在《Stem Cell Research & Therapy》雜志上。

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他們發現減少參與冷凝過程的細胞數量會導致內在分化程序的激活。即使在沒有軟骨誘導生長因子的情況下，無論供體年齡和性別如何，這都促使MSCs分化成為軟骨細胞。 Sarem和Shastri進一步確定了兩種細胞膜蛋白Caveolin-1和N-Cadherin在縮合步驟中受到差異調節，并起到像軟骨分化的陰陽這樣的相互作用力的作用。 “我們需要較小的細胞來制造質量更好的組織這一事實非常令人興奮，因為它開辟了干細胞治療的新途徑”Sarem總結道。
與弗里夫斯瓦爾德大學的Oliver Otto博士合作，弗萊堡的研究人員證明，MSCs的軟骨形成潛力與更嚴格的表型的出現和細胞大小的增加相關。他們的研究結果提到了MSC分化中迄今未知的機械生物學范式。 “由于從成人骨髓中采集的MSCs是異質細胞群，并且它們分化成軟骨或骨細胞的能力因供體而異，因此我們的發現對于基于MSC的軟骨和骨組織工程策略具有重要意義，”（世聯博研(Bioexcellence)bioon.com）

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