美國新澤西州克蘭福特色制藥公司Citius Pharmaceuticals近日宣布已與Novellus子公司簽訂了一項為期6個月的獨家期權協議，為與COVID-19相關的新型干細胞療法頒發許可證。COVID-19是由新型冠狀病毒SARS-CoV-2引起的疾病。

Novellus的專利技術是利用非免疫合成信使核糖核酸(mRNA)分子制造誘導多能干細胞(ipsCs)。誘導多能干細胞將被用來制造具有高級免疫調節特性的間充質干細胞(MSCs)。

Citius稱，在超過900個臨床試驗中，MSCs被證明是安全的，并且在治療多種炎癥性疾病如ARDS方面是有效的。

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Citius的首席執行官Myron Holubiak說："ARDS是導致COVID-19患者呼吸衰竭和死亡的最常見原因。目前，ARDS尚無有效的治療方法。文獻支持使用抗炎MSCs治療ARDS，中國發表的論文顯示至少7例ARDS COVID-19患者對MSC治療有反應。很明顯，這是一種有希望的方法，應該作為ARDS的潛在治療手段。"

Novellus的基于細胞重編程的專利mRNA技術有助于創造獨特的MSC，具有先進的免疫調節特性，并比初級成人供體來源的MSC更具有制造優勢。

骨髓間充質干細胞有助于避免和抑制可能導致ARDS嚴重炎癥的細胞因子風暴，目前已在COVID-19患者中得到證實。

ARDS是一種呼吸衰竭，在肺部迅速發生廣泛炎癥。據說，除了目前的流行性感冒之外，美國每年約有20萬患者感染此病。

Novellus的首席科學官Matt Angel說："使用我們基于mRNA的細胞重編程技術，Novellus可以提供幾乎無限的MSCs來治療ARDS患者，包括來自COVID-19的危重患者。"

最近，Xencor和Vir生物技術公司簽訂了一項技術許可協議，將Xtend XmAb Fc技術用于治療COVID-19的試驗性抗體。

根據該協議，Vir可以非排他地使用Xencor的Xtend Fc技術來延長新抗體的半衰期，這些抗體正被評估為治療COVID-19疾病的潛在療法。（世聯博研(Bioexcellence)Bioon.com）

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