此次峰會將圍繞國內IVD產業(yè)存在的實際問題和實際需求,設置多個論壇和專場模塊,力求為產業(yè)發(fā)展提供創(chuàng)新思路和解決方案。大會將邀請來自政府機構、學會的專家,國內外IVD龍頭企業(yè)的高層管理者以及國內三甲醫(yī)院的臨床檢驗人員,IVD行業(yè)知名專家,共同討論IVD各領域法規(guī)、產品、市場、模式、技術等多方面的話題。
- 國家IVD產業(yè)規(guī)劃
- 醫(yī)療器械IVD產品審評審批
- IVD產品醫(yī)保支付
- IVD行業(yè)增長點與市場演化
- IVD檢測檢驗質量管理
- IVD標志物新思路新方法
- 兩票制采購模式
- 醫(yī)療服務定價政策
- 國產替代政策形勢
- IVD產品市場準入
- 營改增后企業(yè)法律風險
- 中西方IVD行業(yè)政策比較
- WHO體外診斷產品評估要求
- IVD行業(yè)全球變化
- IVD外企產品布局
- 診斷產品開發(fā)案例
- 核心原材料開發(fā)和國產化
- 中美貿易戰(zhàn)影響IVD企業(yè)發(fā)展
- 檢驗科質量管理挑戰(zhàn)
- 檢驗科與IVD企業(yè)協(xié)同
- 分析前端質量控制
- 檢驗項目篩選與引進
- 檢驗科普檢與特檢需求變化
- 中美檢驗科發(fā)展對比
- IVD商業(yè)模式創(chuàng)新機制
- 租賃投放經營的法律風險
- CDMO:IVD降低成本創(chuàng)新模式
- IVD互聯(lián)網商業(yè)新模式
- 綜合服務+集成供應模式
- 不同IVD商業(yè)模式風險評估
- 分級診療下不同終端機構檢驗量
- IVD分級診療終端市場變遷
- 區(qū)域IVD檢驗中心探索
- 不同醫(yī)聯(lián)體管理模式與IVD市場
- IVD縣級醫(yī)院發(fā)展
- 基層醫(yī)療機構快速檢測產品開發(fā)
- 院內POCT運營探索案例
- POCT的臨床科室與檢驗科歸屬
- POCT產品分類管理
- 不同機構POCT管理政策比較
- 檢測結果的互聯(lián)網化
- POCT關鍵技術轉化難點
- 新政策下的第三方檢驗發(fā)展
- 中小型檢測機構生存
- 歐美第三方檢驗機構實踐
- 海外并購與項目引進
- 香港第三方檢驗機構實踐
- 獨立醫(yī)學實驗室與醫(yī)療機構合作
- 檢驗檢測機構資質認定制度進展
- 標準化實驗室運營解決方案
- 檢驗結果一致性比對
- 檢驗檢測數(shù)據(jù)與報告質量
- 符合客戶需求的檢測方案選擇
- 自動化檢測創(chuàng)新平臺
- 液體活檢方法臨床應用優(yōu)先級
- 液體活檢輔助靶向藥物治療
- 外泌體生物標志物開發(fā)
- 液體活檢臨床試驗案例
- 液體活檢真實世界研究必要性
- 液體活檢商業(yè)化路徑
- 試劑標準物質注冊使用
- 液體活檢方法的診斷效能
- 采樣后檢測前生物樣本變化
- 不同檢測系統(tǒng)檢測靈敏度
- ctDNA檢測質量和臨床實用性
- 液體活檢結果臨床整合方案
- 標志物的檢測有效性和臨床有用性
- 方法學導致的假陽性
- 高特異性分子診斷發(fā)展
- 判別過度診斷的度
- 分子診斷路徑優(yōu)化
- 消費級基因檢測的可重復性
- 先進臨床檢驗設備類
- 先進臨床檢驗試劑類
- 診斷試劑原料耗材類
- 臨床醫(yī)學檢驗輔助用品類
- 臨床檢驗分析儀器類
- 其他IVD產業(yè)鏈參與者
- 醫(yī)療器械注冊人制度背景
- 醫(yī)療器械注冊人制度政策初探及指南要點
- 醫(yī)療器械注冊人制度下的案例分析展望
- 醫(yī)療器械注冊人制度下體外診斷試劑的質量要求
- 體外診斷試劑飛行檢查情況分析
- 合規(guī)的質量管理體系建立流程

為IVD產業(yè)的實際需求和問題提供解決方案

IVD質量標準化、各終端需求、商業(yè)模式等12個主題專場探討

多角度解讀IVD市場發(fā)展動態(tài)及未來趨勢



IVD產品/服務企業(yè)人員
醫(yī)院檢驗科醫(yī)生/有檢驗需求的臨床醫(yī)生/第三方檢驗機構人員/區(qū)域檢驗中心人員
高校科研人員/健康管理相關企業(yè)、人員/投資機構、咨詢公司人員
尊敬的 先生/女士
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