2017年4月6日 訊 /世聯(lián)博研(Bioexcellence)BIOON/ --最近，一項發(fā)表在國際雜志Nature Methods上的研究報告中，來自加州大學(xué)洛杉磯分校（ULCA）的研究人員通過研究開發(fā)了一種新系統(tǒng)來制造人類T細(xì)胞，T細(xì)胞是一種能夠幫助機(jī)體抵御誘發(fā)疾病的外來入侵者的關(guān)鍵白細(xì)胞。研究者表示，這種系統(tǒng)能夠用來工程化設(shè)計T細(xì)胞，并且?guī)椭鷮ふ液凸舭┘?xì)胞，這就意味著，研究人員未來或許有望持續(xù)獲得T細(xì)胞的供給來幫助治療多種癌癥類型。

胸腺位于心臟前面，其在機(jī)體免疫系統(tǒng)的功能發(fā)揮上扮演著關(guān)鍵角色，通常情況下胸腺能夠利用血液干細(xì)胞來制造T細(xì)胞，從而幫助機(jī)體抵御感染，同時清除癌細(xì)胞；然而隨著年齡增長或者生病等狀況，胸腺會慢慢變得不能夠?qū)細(xì)胞進(jìn)行有效制造。胸腺中產(chǎn)生的T細(xì)胞能夠獲得一種名為感受器的特殊受體分子，這些受體分子能夠幫助T細(xì)胞尋找并且破壞病毒感染的細(xì)胞或癌細(xì)胞。利用這一過程研究者或許就能夠在癌癥研究領(lǐng)域進(jìn)行更為深入的研究，如今科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，利用特殊靶向癌癥的受體來裝備大量的T細(xì)胞，即過繼性T細(xì)胞免疫療法或許就能夠在臨床試驗中表現(xiàn)出出色的結(jié)果。

過繼性的T細(xì)胞免疫療法通常涉及從癌癥患者機(jī)體中收集T細(xì)胞，利用靶向癌細(xì)胞的受體分子在實驗室對T細(xì)胞進(jìn)行工程化操作，隨后將這些細(xì)胞在輸送回患者機(jī)體中。然而這種療法往往非常耗時，而且癌癥患者機(jī)體中通常并沒有足夠的T細(xì)胞來幫助這項療法的進(jìn)行。2006年過繼性的T細(xì)胞免疫療法首次進(jìn)入臨床試驗階段，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，這種療法能夠利用來自供體的血細(xì)胞或多能干細(xì)胞有效地制造T細(xì)胞（提供一個可靠穩(wěn)定的T細(xì)胞來源），然而這種策略所面臨的挑戰(zhàn)就是，其所制造的T細(xì)胞所攜帶的受體往往并不能同每一個患者進(jìn)行匹配，最終就會導(dǎo)致患者機(jī)體排斥所移植的細(xì)胞，并且促進(jìn)T細(xì)胞攻擊除了癌細(xì)胞以外的健康組織。

研究者Gay Crooks說道，我們知道，制造持續(xù)安全的抗癌T細(xì)胞的關(guān)鍵就是利用特殊的方法來控制好整個過程，這種方法就會使得所移植的細(xì)胞中的所有T細(xì)胞受體失活（除了抵御癌細(xì)胞以外的受體）。這項研究中，研究人員利用了多組分組合開發(fā)出了一種名為人工胸腺類器官的結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)類似于機(jī)體胸腺，其能夠通過血液干細(xì)胞來產(chǎn)生T細(xì)胞；而且研究者還發(fā)現(xiàn)，利用這種人工胸腺類器官開發(fā)出的成熟T細(xì)胞能夠攜帶多種類型的T細(xì)胞受體，而且其工作原理同正常胸腺所產(chǎn)生的的T細(xì)胞非常相似。

下一步研究者將會檢測是否這種人工胸腺類器官能夠產(chǎn)生攜帶抵御癌癥的T細(xì)胞受體的特殊T細(xì)胞。當(dāng)研究者將一種能夠運輸抗癌受體的基因插入到血液干細(xì)胞中時，他們發(fā)現(xiàn)，這種胸腺類器官能夠產(chǎn)生大量的癌癥特異性T細(xì)胞，而且所有其它的T細(xì)胞受體的功能都會被關(guān)閉，相關(guān)研究結(jié)果表明，這些細(xì)胞或許就能夠被潛在用來抵御癌癥，同時還不會帶來任何攻擊機(jī)體健康組織的風(fēng)險。

最后研究者M(jìn)ontel-Hagen表示，其他從事T細(xì)胞開發(fā)研究的科學(xué)家們或許也能夠輕松制造出這種人工胸腺類器官，如今我們正在深入研究如何利用多能干細(xì)胞來進(jìn)行更為深入的研究，多能干細(xì)胞能夠帶來抗癌T細(xì)胞的持續(xù)穩(wěn)定供應(yīng)，從而滿足患者在緊急情況下的需求來挽救患者的生命。（世聯(lián)博研(Bioexcellence)世聯(lián)博研Bioexcellence）

原始出處：

Christopher S Seet, Chongbin He, Michael T Bethune, et al. Generation of mature T cells from human hematopoietic stem and progenitor cells in artificial thymic organoids. Nature Methods (2017) doi:10.1038/nmeth.4237.