單細(xì)胞基因miphi DNA擴(kuò)增試劑盒結(jié)合了Phi29 DNA聚合酶的獨(dú)特功能和優(yōu)化的配方，在無背景干擾的情況下從1-1000個(gè)細(xì)胞中擴(kuò)增基因組DNA。[……]全基因組擴(kuò)增基因組DNA，只需一個(gè)單細(xì)胞，新的清理過程消除了背景，允許靈敏度低至1 fg的輸入DNA簡單等位鏈置換（MDA）技術(shù)，使用Phi29 DNA聚合酶擴(kuò)增，可在不到3小時(shí)內(nèi)完成，不到15分鐘的實(shí)際操作優(yōu)化時(shí)間以促進(jìn)在擴(kuò)增前DNA均勻變性的完全細(xì)胞溶解
單個(gè)細(xì)胞的基因組分析是一個(gè)新興領(lǐng)域，因?yàn)檠芯咳藛T關(guān)注細(xì)胞群體內(nèi)的差異
進(jìn)行全范圍檢測所需的基因組DNA數(shù)量已經(jīng)影響了進(jìn)展，雖然技術(shù)變得更加敏感，但跨平臺(tái)共享單個(gè)細(xì)胞的DNA是不可能的。單細(xì)胞GenomiPhi-DNA擴(kuò)增試劑盒經(jīng)過優(yōu)化，可從單個(gè)細(xì)胞中完全擴(kuò)增基因組DNA，產(chǎn)生微克的高質(zhì)量DNA供下游應(yīng)用。
在非常低的輸入DNA水平下，成功的擴(kuò)增依賴于試劑質(zhì)量。考慮到這一點(diǎn)，單細(xì)胞GenomiPhi已經(jīng)被開發(fā)出來。裂解試劑經(jīng)過優(yōu)化，可從細(xì)胞中完全釋放基因組DNA，隨后使DNA變性，以實(shí)現(xiàn)最佳擴(kuò)增和覆蓋。背景擴(kuò)增，通常與多置換擴(kuò)增（MDA）相關(guān)，在整">
| 產(chǎn)品名稱 | ?illustra Single Cell GenomiPhi DNA Amplification Kit, GE Healthcare |
| 產(chǎn)品貨號(hào) | ?29-1080-39 |
| 產(chǎn)品價(jià)格 | 現(xiàn)貨詢價(jià)，電話：010-67529703 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | |
| 產(chǎn)品品牌 | ?vwr |
| 產(chǎn)品概述 | 單細(xì)胞基因miphi DNA擴(kuò)增試劑盒結(jié)合了Phi29 DNA聚合酶的獨(dú)特功能和優(yōu)化的配方，在無背景干擾的情況下從1-1000個(gè)細(xì)胞中擴(kuò)增基因組DNA。[……]全基因組擴(kuò)增基因組DNA，只需一個(gè)單細(xì)胞，新的清理過程消除了背景，允許靈敏度低至1 fg的輸入DNA簡單等位鏈置換（MDA）技術(shù)，使用Phi29 DNA聚合酶擴(kuò)增，可在不到3小時(shí)內(nèi)完成，不到15分鐘的實(shí)際操作優(yōu)化時(shí)間以促進(jìn)在擴(kuò)增前DNA均勻變性的完全細(xì)胞溶解 單個(gè)細(xì)胞的基因組分析是一個(gè)新興領(lǐng)域，因?yàn)檠芯咳藛T關(guān)注細(xì)胞群體內(nèi)的差異 進(jìn)行全范圍檢測所需的基因組DNA數(shù)量已經(jīng)影響了進(jìn)展，雖然技術(shù)變得更加敏感，但跨平臺(tái)共享單個(gè)細(xì)胞的DNA是不可能的。單細(xì)胞GenomiPhi-DNA擴(kuò)增試劑盒經(jīng)過優(yōu)化，可從單個(gè)細(xì)胞中完全擴(kuò)增基因組DNA，產(chǎn)生微克的高質(zhì)量DNA供下游應(yīng)用。 在非常低的輸入DNA水平下，成功的擴(kuò)增依賴于試劑質(zhì)量?？紤]到這一點(diǎn)，單細(xì)胞GenomiPhi已經(jīng)被開發(fā)出來。裂解試劑經(jīng)過優(yōu)化，可從細(xì)胞中完全釋放基因組DNA，隨后使DNA變性，以實(shí)現(xiàn)最佳擴(kuò)增和覆蓋。背景擴(kuò)增，通常與多置換擴(kuò)增（MDA）相關(guān)，在整 |
| 產(chǎn)品詳情 | 單細(xì)胞基因miphi DNA擴(kuò)增試劑盒結(jié)合了Phi29 DNA聚合酶的獨(dú)特功能和優(yōu)化的配方，在無背景干擾的情況下從1-1000個(gè)細(xì)胞中擴(kuò)增基因組DNA。[……]全基因組擴(kuò)增基因組DNA，只需一個(gè)單細(xì)胞，新的清理過程消除了背景，允許靈敏度低至1 fg的輸入DNA簡單等位鏈置換（MDA）技術(shù)，使用Phi29 DNA聚合酶擴(kuò)增，可在不到3小時(shí)內(nèi)完成，不到15分鐘的實(shí)際操作優(yōu)化時(shí)間以促進(jìn)在擴(kuò)增前DNA均勻變性的完全細(xì)胞溶解 單個(gè)細(xì)胞的基因組分析是一個(gè)新興領(lǐng)域，因?yàn)檠芯咳藛T關(guān)注細(xì)胞群體內(nèi)的差異 進(jìn)行全范圍檢測所需的基因組DNA數(shù)量已經(jīng)影響了進(jìn)展，雖然技術(shù)變得更加敏感，但跨平臺(tái)共享單個(gè)細(xì)胞的DNA是不可能的。單細(xì)胞GenomiPhi-DNA擴(kuò)增試劑盒經(jīng)過優(yōu)化，可從單個(gè)細(xì)胞中完全擴(kuò)增基因組DNA，產(chǎn)生微克的高質(zhì)量DNA供下游應(yīng)用。 在非常低的輸入DNA水平下，成功的擴(kuò)增依賴于試劑質(zhì)量?？紤]到這一點(diǎn)，單細(xì)胞GenomiPhi已經(jīng)被開發(fā)出來。裂解試劑經(jīng)過優(yōu)化，可從細(xì)胞中完全釋放基因組DNA，隨后使DNA變性，以實(shí)現(xiàn)最佳擴(kuò)增和覆蓋。背景擴(kuò)增，通常與多置換擴(kuò)增（MDA）相關(guān)，在整個(gè)培養(yǎng)過程中被抑制，因此只有輸入的DNA被擴(kuò)增。 協(xié)議中的高質(zhì)量試劑和可選的專有酶清洗步驟可確保在每次單獨(dú)反應(yīng)前清除設(shè)置過程中引入的任何潛在DNA污染物。此外，我們的生產(chǎn)工藝，包括紫外線和酶試劑清理，有助于確保所有試劑盒不受任何可檢測的DNA污染，并使擴(kuò)增靈敏度降至1 fg的gDNA。 擴(kuò)增在整個(gè)基因組上高度一致，因此位點(diǎn)表達(dá)與原始DNA樣本非常接近。此外，由于Phi29 DNA聚合酶校對活性，擴(kuò)增以非常高的保真度進(jìn)行。來自單個(gè)細(xì)胞的DNA可以重復(fù)和可靠地?cái)U(kuò)增，用于許多下游應(yīng)用。單細(xì)胞GenomiPhi已成功用于SNP陣列基因分型、陣列CGH和下一代測序的模板生成。 訂購信息：試劑盒中含有單細(xì)胞GenomiPhi反應(yīng)緩沖液1 x 1.1毫升，單細(xì)胞GenomiPhi酶混合物1 x 100微升，單細(xì)胞GenomiPhi擴(kuò)增混合物1 x 100微升，單細(xì)胞GenomiPhi DTT溶液1 x 100微升，單細(xì)胞GenomiPhi裂解緩沖液1 x 200微升和單細(xì)胞GenomiPhi中和緩沖液1 x 200微升。 包裝：在-70℃下儲(chǔ)存試劑盒。酶混合物必須在-70℃下儲(chǔ)存；所有其他成分可以在-20℃下儲(chǔ)存。 |
| 產(chǎn)品資料 |