細胞外囊泡是由細胞分泌的兩層囊泡。它們在細胞間成分交換、信號轉導和病理發育等方面發揮著重要作用。其中，腫瘤源性ev (tumor-derived ev, TDEVs)被發現與腫瘤微環境和腫瘤發展有關。TDEVs可設計為一種具有高靶向性和高滲透性的天然藥物載體。

近年來，基于TDEVs的癌癥藥物給藥系統(DDS)受到了廣泛的關注。本文就TDEVs的生物學特性，特別是對腫瘤的影響作一綜述。

圖片來源: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35198064/

近日， 南京中醫藥大學的研究者在“Theranostics”雜志上發表了題為“Tumor-derived extracellular vesicles as messengers of natural products in cancer treatment”的綜述性文章，該綜述總結了基于TDEVs構建DDS的各種方法，然后列舉了TDEVs成功構建治療系統的例子。分別介紹了化學藥物、生物藥物和工程藥物作為膠囊藥物的應用，重點介紹了活性成分在中藥中的應用進展。最后，本文介紹了最新的臨床研究進展，特別是TDEVs的上市制劑和臨床應用面臨的挑戰。

胞外囊泡的生物發生

外泌體是30-100 nm范圍內的EV。外泌體通常通過核內體途徑發生。內膜內陷進入早期核內體后，被運輸并融合形成晚期核內體。隨后內膜內陷進入腔內形成腔內泡(ILVs)，然后成熟為多泡體(MVBs)。最終，MVBs與細胞膜融合，或被溶酶體降解，將內囊泡釋放到細胞外環境中，形成外泌體。

凋亡小體的生物學功能和治療潛力

凋亡小體通過細胞膜直接出芽分泌。細胞凋亡導致鈣離子(Ca2+)內流的增加，從而觸發蛋白酶，而這些激活的蛋白酶介導細胞骨架的破壞。ADP -核糖基化因子-6 (ADP-ribosylation factor-6, ARF-6)啟動信號級聯，最終激活rhorelated protein kinase (ROCK)信號通路引發水泡，最終釋放凋亡小體。凋亡的啟動也激活凋亡酶介導凋亡小體的脫落。

凋亡小體的生物學功能和治療潛力

圖片來源: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35198064/

總之，EV的應用前景充滿希望。如果基于EV的DDS能夠有效實現靶向給藥，那么一個腫瘤治療的新時代即將到來。這項技術將填補多種腫瘤治療方法的空白，并將福音帶給更多的癌癥患者。相信在不久的將來，EV將帶來新的疾病治療機會。（世聯博研(Bioexcellence) 世聯博研Bioexcellence）

小編推薦會議  2022（第六屆）細胞外囊泡前沿與轉化大會

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