細胞外囊泡作為介導不同細胞間信息傳遞的重要信使，在各種疾病的發(fā)生過程中具有重要的功能。

近日，發(fā)表在《Journal of Extracellular Vesicles》上的一項題為“Neddylation of Coro1a determines the fate of multivesicular bodies and biogenesis of extracellular vesicles”的研究中，來自浙江大學的研究團隊揭示細胞外囊泡生成新機制。研究團隊指出，在細胞外囊泡生成過程中，冠蛋白1a（Coro1a）進行了擬素化修飾。擬素化的Coro1a與多泡體（MVB）膜相關，并通過直接結合RAS癌基因家族成員7（Rab7）促進MVB募集和Rab7的激活。隨后，MVBs靶向溶酶體以依賴Rab7的方式降解，導致細胞外囊泡分泌減少。此外，擬素化的Coro1a的減少會增強腫瘤細胞外囊泡的產(chǎn)生，從而促進腫瘤進展，這表明擬素化的Coro1a是調節(jié)細胞外囊泡生物發(fā)生的理想靶標。

該研究揭示了擬素化修飾的Coro1a介導的細胞外囊泡生成調控的機制，并鑒定出晚期內體/多囊泡體膜上通過直接結合招募Rab7的首個哺乳動物蛋白。為深入理解細胞外囊泡生成的調控機制及囊泡的胞內運輸過程起到了積極的推動作用。（生物谷Bioon.com）

小編推薦會議  2022（第六屆）細胞外囊泡前沿與轉化大會

http://meeting.bioon.com/2022Exosomes/intro