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抗原特異性A2B5，人，小鼠，大鼠

克隆105HB29

宿主種小鼠

反應種人，小鼠，大鼠

等型IgMκ

格式生物素結合物

大小30次試驗

濃度1:11

應用流式細胞術

審查/評級，如果您使用了此抗體，請通過向pabmab和antYbuddY提交評論來幫助其他研究人員。

說明克隆105HB29識別c系列神經節苷脂特異性抗原A2B5。抗A2B5抗體與從胚胎到成人、小鼠和大鼠組織的膠質祖細胞結合。|A2B5主要在胚胎和新生兒的神經組織中表達。在成年哺乳動物腦中，A2B5的表達主要局限于保留神經源性潛能的區域，如室下區（SVZ）。因此，A2B5被認為是SVZ中永久生成的未成熟膠質承諾前體的標記物。膠質前體細胞是指產生膠質細胞類型的細胞，如星形膠質細胞和少突膠質細胞。|神經節苷脂GT3及其O-乙酰化衍生物是主要的A2B5反應性神經節苷脂，當細胞分化為成熟的少突膠質細胞時，兩種抗原均下調。因此，A2B5可以作為一個標記物來監測少突膠質細胞培養中少突膠質祖細胞的成熟。

免疫原A2B5

其他名稱n/a

基因，加入#n/a

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產品名稱	A2B5, human, mouse, rat Antibody 來自 MILTENYI BIOTEC B.V. & Co. KG
產品貨號	130-098-037
產品價格	現貨詢價，電話：010-67529703
產品規格	for 30 tests
產品品牌	MILTENYI BIOTEC B.V. & Co. KG
產品概述	編輯抗原特異性A2B5，人，小鼠，大鼠克隆105HB29 宿主種小鼠反應種人，小鼠，大鼠等型IgMκ 格式生物素結合物大小30次試驗濃度1:11 應用流式細胞術審查/評級，如果您使用了此抗體，請通過向pabmab和antYbuddY提交評論來幫助其他研究人員。說明克隆105HB29識別c系列神經節苷脂特異性抗原A2B5。抗A2B5抗體與從胚胎到成人、小鼠和大鼠組織的膠質祖細胞結合。\|A2B5主要在胚胎和新生兒的神經組織中表達。在成年哺乳動物腦中，A2B5的表達主要局限于保留神經源性潛能的區域，如室下區（SVZ）。因此，A2B5被認為是SVZ中永久生成的未成熟膠質承諾前體的標記物。膠質前體細胞是指產生膠質細胞類型的細胞，如星形膠質細胞和少突膠質細胞。\|神經節苷脂GT3及其O-乙酰化衍生物是主要的A2B5反應性神經節苷脂，當細胞分化為成熟的少突膠質細胞時，兩種抗原均下調。因此，A2B5可以作為一個標記物來監測少突膠質細胞培養中少突膠質祖細胞的成熟。免疫原A2B5 其他名稱n/a 基因，加入#n/a
產品詳情	編輯抗原特異性A2B5，人，小鼠，大鼠克隆105HB29 宿主種小鼠反應種人，小鼠，大鼠等型IgMκ 格式生物素結合物大小30次試驗濃度1:11 應用流式細胞術審查/評級，如果您使用了此抗體，請通過向pabmab和antYbuddY提交評論來幫助其他研究人員。說明克隆105HB29識別c系列神經節苷脂特異性抗原A2B5。抗A2B5抗體與從胚胎到成人、小鼠和大鼠組織的膠質祖細胞結合。\|A2B5主要在胚胎和新生兒的神經組織中表達。在成年哺乳動物腦中，A2B5的表達主要局限于保留神經源性潛能的區域，如室下區（SVZ）。因此，A2B5被認為是SVZ中永久生成的未成熟膠質承諾前體的標記物。膠質前體細胞是指產生膠質細胞類型的細胞，如星形膠質細胞和少突膠質細胞。\|神經節苷脂GT3及其O-乙酰化衍生物是主要的A2B5反應性神經節苷脂，當細胞分化為成熟的少突膠質細胞時，兩種抗原均下調。因此，A2B5可以作為一個標記物來監測少突膠質細胞培養中少突膠質祖細胞的成熟。免疫原A2B5 其他名稱n/a 基因，加入#n/a 目錄#130-098-037 價格訂單/更多信息A2B5，人，小鼠，小鼠，來自MILTENYI BIOTEC B.V.&Co.KG的大鼠抗體產品特定參考Dietrich，J.等人。（2002）冷凍保存人胎腦前體細胞A2B5+膠質前體細胞的特征。格利亞40:65-77。\|Dubois，C.等人。（1990）檢測細胞表面抗原的單克隆抗體A2B5與神經節苷脂GT3（II3（NeuAc）3LacCer）及其9-O-乙酰化衍生物結合。J、比爾。化學。265:2797-2803。\|拉森，P.H.等人。（2003）基質金屬蛋白酶-9通過處理抑制性NG2蛋白多糖部分促進再髓鞘化。J、神經癥。23:11127-11135。\|Ruffini，F.等人。（2004）成人腦源性髓鞘祖細胞的特性。是。J、感傷的。165:2167-2175。\|Windrem，M.（2004）胎兒和成人人類少突膠質祖細胞分離出有髓的先天性有髓腦。納特。醫學院。10： 93-97年。\|Larsen，P.H.和Yong，V.W.（2004）少突膠質細胞表達基質金屬蛋白酶-12調節其成熟和形態分化。J、神經癥。24:7597-7603。\|拉森，P.H.等人。（2006）基質金屬蛋白酶-9和-12缺失小鼠中樞神經系統發育過程中髓鞘形成延遲。J、神經癥。26:2207-2214。\|Windrem，M.等人。（2004）勘誤：胎兒和成人的人類少突膠質祖細胞分離出有髓的先天性有髓腦。納特。醫學院。10： 209號。\|Najm，F.J.等人。（2013）轉錄因子介導的成纖維細胞向可膨脹的髓鞘生成少突膠質細胞祖細胞的重編程。納特。生物技術。31（5）：426-433。\|Albert，M.等人。（2013）組蛋白去甲基化酶Jarid1b通過保護發育基因不受異常的H3K4me3的影響，確保小鼠的可靠發育。普洛斯基內特。9（4）：e1003461。
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