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EconoTaq?DNA聚合酶是一種優秀的Taq聚合酶，用于常規PCR

EconoTaq?DNA聚合酶是一種高性能的Taq聚合酶，可根據您的反應緩沖液選擇是否添加MgCl2。EconoTaq?DNA聚合酶還提供極高的逐批重復性和可靠性。

濃度：5單位/微升。一個單位催化在70°C條件下，在50毫米Tris HCl（pH 9.0）、50毫米NaCl、5毫米氯化鎂、200微米dGTP、dATP、dTTP dCTP（未標記和[33P]dCTP的混合物）、10微克活化的小牛胸腺DNA和0.1毫克/毫升BSA中，在30分鐘內將10nmol dNTP并入酸不溶性物質。儲存緩沖液：10mmTris HCl（pH 7.5）、100mmKCl、0.1%Triton X-100、0.1mM EDTA、1mM DTT和50%甘油。10X反應緩沖液：100mM Tris HCl（pH 9.0）、500mM KCl、1%Triton X-100，含或不含15mM MgCl2。PCR活性：EconoTaq?DNA聚合酶通過多種模板和引物進行DNA擴增。

活性測定：一單位EconoTa

EconoTaq?DNA聚合酶是一種優秀的Taq聚合酶，用于常規PCR

EconoTaq?DNA聚合酶是一種高性能的Taq聚合酶，可根據您的反應緩沖液選擇是否添加MgCl2。EconoTaq?DNA聚合酶還提供極高的逐批重復性和可靠性。

濃度：5單位/微升。一個單位催化在70°C條件下，在50毫米Tris HCl（pH 9.0）、50毫米NaCl、5毫米氯化鎂、200微米dGTP、dATP、dTTP dCTP（未標記和[33P]dCTP的混合物）、10微克活化的小牛胸腺DNA和0.1毫克/毫升BSA中，在30分鐘內將10nmol dNTP并入酸不溶性物質。儲存緩沖液：10mmTris HCl（pH 7.5）、100mmKCl、0.1%Triton X-100、0.1mM EDTA、1mM DTT和50%甘油。10X反應緩沖液：100mM Tris HCl（pH 9.0）、500mM KCl、1%Triton X-100，含或不含15mM MgCl2。PCR活性：EconoTaq?DNA聚合酶通過多種模板和引物進行DNA擴增。

活性測定：一單位EconoTaq?DNA聚合酶在70°C條件下，在50 mmTris HCl（pH 9.0）、50 mmNaCl、5 mmMGCl2、200μM dGTP、dATP、dTTP、dCTP（未標記和[33P]dCTP的混合物）、10μg活化的小牛胸腺DNA和0.1 mg/ml BSA中催化10 nmol的dNTP在30分鐘內并入酸不溶性物質。無內吞酶或缺口活性：將10U EconoTaq?DNA聚合酶與1微克超螺旋pBR322 DNA在70℃下孵育16小時，結果未檢測到轉換為瓊脂糖凝膠電泳檢測到的松弛或線性形式。缺乏核酸外切酶活性：在70°C下，將10 U EconoTaq?DNA聚合酶與1微克HindIII切割的lambda DNA孵育16小時，結果在瓊脂糖凝膠上沒有帶的涂抹。純度：經SDS-PAGE測定，EconoTaq?DNA聚合酶純度大于99%。沒有可檢測到的DNA污染。

它的性能和更昂貴的替代品一樣好，包括Tfl

訂購信息：EconoTaq?DNA聚合酶可選擇10倍Mg++（“含Mg++”）反應緩沖液；或10倍不含Mg++反應緩沖液和25毫米MgCl2的單獨試管（“單獨Mg++”）。