E3泛素蛋白連接酶，通過主動延遲微管中毒進入有絲分裂的過程，在前相檢查點發揮作用。作用于染色體凝聚前的早期前期，此時中心體沿著細胞核的邊緣彼此分開。可能通過介導靶蛋白的‘Lys-48’-連鎖泛素化而參與微管中毒引起的有絲分裂應激的信號轉導，導致其被蛋白酶體降解。促進AURKA和PLK1的泛素化和隨后的降解。可能起到抑癌作用，可能通過介導HDAC1的多泛素化，導致其降解。還可能促進與特定泛素結合的UBC13-MMS2（UBE2N-UBE2V2）異二聚體形成“Lys-63”連接的多泛素鏈和功能。在Lys-63多泛素化的底物通常不是降解的靶點，而是參與細胞應激的信號傳導。
目標CHFR
反應性人
宿主兔
克隆性多克隆
試驗應用程序WB
推薦稀釋度應由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。
人CHFR C末端476-504個氨基酸之間的免疫原KLH結合合成肽。
通過蛋白質a柱純化，然后進行肽親和純化。
同種IgG
結合-未結合
保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環。
瑞士保特Q96EP1
緩沖PBS含0.09%疊氮化鈉">
| 產品名稱 | ?E3 Ubiquitin-Protein Ligase CHFR (CHFR) Antibody |
| 產品貨號 | ?Catalogue No: abx028051 |
| 產品價格 | 現貨詢價，電話：010-67529703 |
| 產品規格 | ?Available Options * Size: 80 μl 400 μl |
| 產品品牌 | ?abbexa |
| 產品概述 | E3泛素蛋白連接酶，通過主動延遲微管中毒進入有絲分裂的過程，在前相檢查點發揮作用。作用于染色體凝聚前的早期前期，此時中心體沿著細胞核的邊緣彼此分開。可能通過介導靶蛋白的‘Lys-48’-連鎖泛素化而參與微管中毒引起的有絲分裂應激的信號轉導，導致其被蛋白酶體降解。促進AURKA和PLK1的泛素化和隨后的降解。可能起到抑癌作用，可能通過介導HDAC1的多泛素化，導致其降解。還可能促進與特定泛素結合的UBC13-MMS2（UBE2N-UBE2V2）異二聚體形成“Lys-63”連接的多泛素鏈和功能。在Lys-63多泛素化的底物通常不是降解的靶點，而是參與細胞應激的信號傳導。 目標CHFR 反應性人 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應用程序WB 推薦稀釋度應由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。 人CHFR C末端476-504個氨基酸之間的免疫原KLH結合合成肽。 通過蛋白質a柱純化，然后進行肽親和純化。 同種IgG 結合-未結合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環。 瑞士保特Q96EP1 緩沖PBS含0.09%疊氮化鈉 |
| 產品詳情 | E3泛素蛋白連接酶，通過主動延遲微管中毒進入有絲分裂的過程，在前相檢查點發揮作用。作用于染色體凝聚前的早期前期，此時中心體沿著細胞核的邊緣彼此分開。可能通過介導靶蛋白的‘Lys-48’-連鎖泛素化而參與微管中毒引起的有絲分裂應激的信號轉導，導致其被蛋白酶體降解。促進AURKA和PLK1的泛素化和隨后的降解。可能起到抑癌作用，可能通過介導HDAC1的多泛素化，導致其降解。還可能促進與特定泛素結合的UBC13-MMS2（UBE2N-UBE2V2）異二聚體形成“Lys-63”連接的多泛素鏈和功能。在Lys-63多泛素化的底物通常不是降解的靶點，而是參與細胞應激的信號傳導。 目標CHFR 反應性人 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應用程序WB 推薦稀釋度應由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。 人CHFR C末端476-504個氨基酸之間的免疫原KLH結合合成肽。 通過蛋白質a柱純化，然后進行肽親和純化。 同種IgG 結合-未結合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環。 瑞士保特Q96EP1 緩沖PBS含0.09%疊氮化鈉。 UNPSC代碼12352203 5-10個工作日內發貨。 請注意，本產品僅供研究使用。 |
| 產品資料 | ?https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=22543 |